今天给大家分享一下缅甸猫的疾病症状和遗传病。以下是这个问题的总结。让我们来看看。
缅甸的猫其实是有病的，那么猫和其他动物一样吗？猫会有自己特有的疾病吗？如果有，猫有什么病？人有遗传病，猫也有。如果我们知道猫的遗传疾病，我们需要更好地了解症状和预防。你，一只家养的缅甸猫，不知道你有什么症状，因为你有遗传病？宠物网的边肖将为您介绍猫的遗传病和症状。
猫天生就有魅力，但是一旦猫生病了，家人可能会非常担心。如果他们不了解疾病，可能会导致病情加重。缅甸猫有哪些遗传病？主人需要知道。
肥大性心脏病
[疾病介绍]
心脏肥大(HCM)是心脏对血流动力学超负荷的适应性反应。包括心肌细胞的蛋白质合成和体积增大以及心肌成纤维细胞的增殖。1979年统一为肥厚型心肌病。动物肥大性心脏病的报道由来已久。后主动脉栓塞是猫心肌病的主要症状之一。早在1930年至1966年就有详细报道。主要病理变化为心肌肥厚，左心室腔变小，室壁硬化，心肌收缩力下降。因此，猫心肌肥大在临床上较为常见。
心肌肥大是心脏对急性和慢性血流动力学超负荷的基本适应性反应。心肌肥大的表型特征由细胞核中的基因表达模式决定。不同 *** 诱导的基因表达模式主要取决于它们启动的信号转导通路。易感品种为猫和京巴、博美等小型犬。
心肌肥大不是一个生理的、良性的、适应性的代偿过程，而是一个严重损害心脏功能的病理过程。心脏重构和心室肥厚的发病机制是多方面的，其中局部和循环神经内分泌因素可能起着更大的作用。肥厚型心肌病的特点是室间隔不对称肥大，心肌细胞异常肥大，收缩期二尖瓣排列和前移紊乱。肥大的心壁顺应性下降，导致心室充盈阻力增加。
【疾病症状】
猫在早期可能没有任何症状。随着病情的发展，出现心力衰竭和/或血栓栓塞的症状，或猝死、急性呼吸困难和嗜睡、厌食、抑郁、不活动和不愿行动。临床症状可能包括以下任何一种:活动减少(嗜睡)、呼吸困难(呼吸困难)、气短(呼吸急促)、食欲不振(厌食)、呕吐、姿势(不愿躺下、腿宽姿势)、晕厥(晕厥)和猝死。血栓栓塞可能会导致后肢突然瘫痪，会因为疼痛而持续尖叫。典型的5P症状:疼痛甚至疼痛，轻瘫，黏膜苍白，后肢麻痹无脉，体温波动，甚至心律不齐猝死。我们不希望猫在知道自己是心肌病之前，突然瘫痪或者死亡。
心肌病是一种可以发生在所有猫身上的疾病。目前认为大多数情况下心肌病的病因不明。但也有一些因素，如病毒性疾病、基因突变等，被怀疑是致病的，中青年公猫似乎更常见。在人类中，大多数肥厚型心肌病是由基因突变引起的；已经发现了120多种不同的基因突变。统计显示，英国短毛猫、美国短毛猫、外来短毛猫、苏格兰折耳猫、挪威森林猫、豹猫和波斯猫都有遗传倾向，但缅因猫和袋猫已经证实存在导致肥厚型心肌病的突变基因，通过基因检测可以诊断心肌病。
[观点]
这种病，出生时查不出来，是一种逐渐演变的疾病。有些猫在很小的时候就会生病死去，但最常见的情况是猫活了很多年都没有任何症状。如果有一个在这方面有丰富经验和知识的兽医，加上良好的设备和超声波检查，在大多数情况下，虽然不一定，猫在三岁时就可以被诊断为患病，有些患病的猫可以活很长时间。没有症状的猫往往会突然死于严重的心律不齐，或者因为后腿有血凝块而知道自己有这种病。猫也可能有心力衰竭。虽然可以通过药物缓解症状，但无法治愈。
二、猫的多囊肾病
[疾病介绍]
多囊肾是一种缓慢发展的遗传性肾病。在各种猫品种中，多囊肾病具有显性遗传的特点。一般来说，多囊肾病猫的后代有50%的几率遗传该病。长毛猫的主要遗传方式，其中波斯猫已被证明由单个显性基因遗传给后代，其他品种如喜马拉雅猫、英国短毛猫、美国短毛猫、袋猫、苏格兰折耳猫等也有报道。多囊肾是一种慢性、进行性和不可逆的遗传性肾病。主要发生在波斯猫或者自由练习的猫身上。虽然这种疾病在30年前就出现在兽医文献中，但直到近十年前才知道这种疾病的遗传模型。
【疾病症状】
猫PKD的临床症状没有特异性，类似于其他原因引起的慢性肾功能衰竭。这些临床症状包括嗜睡、食欲不振、厌食、过度饮酒和排尿、体重减轻和偶尔呕吐。
诊断:身体检查和常规数据不足以证实或反驳PKD的早期诊断，因为肾脏会保持其正常的大小和轮廓。随着病情的发展，囊肿体积增大，肾脏体积也开始增大。严重的情况下，有些严重的情况下，囊肿会从肾脏表面突出，造成轮廓变形，通过体检可以发现。如果慢性肾功能衰竭继续发展，可以通过验血检测出来。然而，PKD不能通过血液测试确定为肾衰竭的原因。
x光可能有用，也可能没用，这取决于猫的年龄和疾病的发展。患有PKD的猫年龄越大，它们的肾脏就越大，因此可以通过X射线检测出来。在这种疾病的早期，肾脏的表面是光滑的。以后肾的表面积会凹凸不平。静脉注射染料可使泌尿系统在x光下更明亮。这种检查在疾病早期作用不大，但疾病发展后，染料会使整个肾脏内的许多囊肿凸显出来。
[观点]
到目前为止，PKD没有特殊待遇。当PKDd患者发展为慢性肾衰竭时，其治疗类似于其他原因引起的肾衰竭。疾病预防要求在饲养波斯猫和波斯猫相关品种时应消除PKD。对猫的遗传学研究已经证实，PKD的致病基因是一个显性常染色体。如果一只被感染的猫生下一只正常的猫，它的一半后代可能会受到影响。被诊断患有PKD的猫不应该生孩子。如果猫的囊肿呈阳性，应确定其父母、兄弟姐妹和子女。有致病基因的猫要绝育，这样就不会再生育了。饲养波斯猫和前波斯猫的饲养者应该使用基因检测或超声波检测来确定他们的猫和小猫是否患有PKD。
第三，视网膜萎缩。
[疾病介绍]
PRA是一种遗传性疾病，大多数猫品种致病基因的遗传方式为隐性常染色体遗传。有PRA疾病基因的狗会把疾病基因继续遗传给后代，但不会每一代都生病。猫可能每隔几代就会生病。因此，这种疾病谱系的猫家族很难早期发现疾病，避免繁殖和传播，尤其是晚发型遗传性视网膜变性的猫，因为猫患病时可能已经繁殖过多次，其后代已经遍布世界各地，除非猫在繁殖幼猫前早早接受DNA检测。
这种疾病是由视网膜退化引起的。随着时间的推移，猫会完全失明。目前还没有治愈的 *** ，但即使是瞎眼的猫，如果生活在室内，不搬家，不经常更换家具，也能很好地适应，长寿。PRA有多种不同的病理改变，显性遗传就是其中之一。另一种是隐性遗传，另一种是没人知道能不能遗传。
【疾病症状】
猫能适应视力的逐渐丧失，在习惯的环境中也没什么不同。一旦家具重新摆放或者在不熟悉的环境中，失明的现象会更容易凸显出来。不同类型PRA的症状和疾病进展速度可能不同。但不管怎么说，PRA是无痛的，从眼睛的外观来看往往是正常的，就是没有发红，没有很多眼泪，也没有斜视。业主可能会发现自己的性格发生了变化，比如不愿意上下楼梯，或者走在黑暗的走廊里。这是夜盲症的一个特点，白天视力没有问题。随着病情的发展，主人可以看到瞳孔扩大和眼后部的反射光。失明的进展是相当缓慢的，除非猫在陌生的环境下视力明显下降，主人可能察觉不到任何征兆。在一些猫中，眼球的晶状体也可能变得不透明或模糊。
兽医眼科医生使用检眼镜详细检查猫的眼底病变。有经验的医生会了解视网膜退化的阶段和前兆，瞳孔神经反射和视觉状态，然后用眼科裂隙灯检查是否有其他眼部并发症。视网膜电图是诊断和早期诊断视网膜功能减退的更佳工具。因为这种病是一种基因缺陷，目前为止还没有有效的药物治疗，所以不需要盲目吃药或者订药。目前国外已经在研究其他疗法，如基因治疗、神经保护药物和抗氧化片的帮助。适当补充抗氧化营养是减缓降解的一种辅助方式，没有副作用，就像吃腌制或保存的营养片一样。虽然不能直接治疗疾病，但国外的报道表明，抗氧化剂可能会减缓许多退行性疾病的退化，且没有药物的副作用。
[观点]
在家里要注意盲猫的家庭护理要领，帮助其度过失明的适应期，避免意外发生。PRA视网膜病变晚期，瞳孔扩大发散，对光无收缩反射，瞳孔不能正常调节入眼光量。因此，在阳光强烈的时候要避免外出，否则紫外线会加速视网膜和晶状体的氧化损伤和退化。对于有PRA病史的猫品种或其他家族成员，定期或早期接受专业的眼部检查是必要的。兽医眼科医生会对眼底病变做详细检查，了解视网膜变性的阶段，了解瞳孔神经反射和视觉状态。视网膜电图是早期诊断视网膜变性的更佳工具。
