猫咪糖脂异化病的医治

今天，我想和大家分享一个关于猫的糖脂肪异化症治疗的问题。以下是这个问题的总结。让我们来看看。

美国短毛猫

猫体内糖和脂肪的异化与糖原的异化非常相似。糖脂在代谢不完全的情况下储存在溶酶体中，根据酶的缺乏情况不同，情况也不同。猫的糖脂异化多发生在二至六个月的纯种猫，该病具有遗传性。有人认为应该阻止患有这种疾病的猫繁殖。

一、理由

1.GM1神经节苷脂沉积症:β-半乳糖苷酶缺失，GM1神经节苷脂沉积症在溶酶体中积聚，损伤神经元。

2.GM2神经节苷脂沉积症(泰-萨二氏病):缺乏己糖A和己糖B，GM2神经节苷脂沉积症积累并损害神经元。

3.鞘磷脂病(尼曼-匹克氏病):由于缺乏鞘磷脂酶，鞘磷脂积聚，损伤神经元。

4.磷脂球形细胞脑白质营养不良(克拉贝氏病):β-半乳糖苷酶缺乏，半乳糖脑苷脂积聚，白质巨噬细胞损伤。

两个。症状

1.多发生在2 ~ 6个月的纯种猫。

2.GM1神经节苷脂沉积症的特征是运动障碍、头部颤抖和四肢痉挛性瘫痪。

3.GM2神经节苷脂沉积症的特征是步态异常、发呆、失明和痉挛。

4.神经鞘瘤的特征是运动障碍和头部颤抖。

5.磷脂球状脑白质营养不良表现为运动不协调，后肢或四肢不完全麻木。

6.其他神经症状包括反射消失、原地旋转、失去平衡等。

7.肝脾肿大。

8.视网膜呈灰白色斑驳或角膜混浊。

三个。诊断

1.GM1神经节苷脂沉积症:分析白细胞或培养的皮肤成纤维细胞中β-半乳糖苷酶的损失。

2.GM2神经节苷脂沉积症:白细胞中己糖A和B的分析。

3.鞘磷脂病:白细胞、骨髓或皮肤成纤维细胞中鞘磷脂酶的分析。

4.磷脂球状脑白质营养不良:脑脊液中巨噬细胞的检测和白细胞中β-半乳糖苷酶的分析。

四个。治疗[/s2/]

1.没有有效的治疗 *** 。

因为这种病是可以遗传的，患有这种病的猫会阻碍繁殖。