肥厚性心脏病简介
心肌肥大(HCM)是心脏对血流动力学超负荷的适应性反应。它包括心肌细胞的蛋白质合成和体积的增加以及心肌成纤维细胞的增殖。1979年统一为肥厚型心肌病。关于动物的肥大性心脏病,关于后主动脉栓塞,猫心肌病的主要症状之一,已经报道了很长时间。从1930年到1966年有详细报道。主要病理改变为心肌肥厚,左心室腔变小,室壁硬化,心肌收缩力下降。因此,猫心肌肥大在临床上很常见。
心脏肥大是心脏对急性和慢性血流动力学超负荷的基本适应性反应。心肌肥大的表型特征由细胞核中的基因表达模式决定。不同 *** 诱导的基因表达模式主要取决于其启动的信号转导通路。易发品种为猫和小型犬,如京巴、博美等。
心脏肥大不是一个生理的、良性的、适应性的代偿过程,而是一个严重损害心脏功能的病理过程。心脏重构和心室肥厚的发病机制是多方面的,其中局部和循环神经内分泌因素可能起着更大的作用。肥厚型心肌病的特点是室间隔不对称肥厚,心肌细胞异常肥大,排列方向紊乱,收缩期二尖瓣前移。肥大的心壁顺应性下降,导致心室充盈阻力增加。
肥大性心脏病症状
猫在早期可能没有任何症状,随着疾病的发展,出现心力衰竭和/或血栓栓塞的症状,或突然死亡,急性呼吸困难和嗜睡,厌食,抑郁,不活动,不愿活动。临床症状可能包括以下任何一种:活动减少(嗜睡)、呼吸困难(呼吸困难)、气短(呼吸急促)、食欲下降或丧失(厌食)、呕吐、姿势(不愿躺下、前腿阔姿势)、晕厥(昏厥)和猝死。血栓栓塞可能导致后肢突然瘫痪,并因疼痛而不停尖叫。典型的5P症状:疼痛甚至嚎叫,轻瘫,脸色苍白,后肢麻痹无脉搏,体温波动,甚至因心律失常而猝死。我们不想让猫在后肢突然瘫痪或死亡后才知道心肌病。
心肌病是一种可以发生在所有猫身上的疾病。目前认为,大多数情况下心肌病的病因不明。但也有一些因素如病毒性疾病、基因突变等被怀疑致病,中青年公猫似乎更常见。在人类中,大多数肥厚型心肌病是由基因突变引起的;已经发现了120多种不同的基因突变。统计报告显示,英国短毛猫、美国短毛猫、异国短毛猫、苏格兰折耳猫、挪威森林猫、豹猫和波斯猫都容易患遗传病。然而缅因猫和布袋猫已经证实了导致肥厚型心肌病的突变基因的存在,它们可以通过基因检测来检测心肌病。
评论
这种疾病在出生时无法察觉,是一种正在发展的疾病。有些猫在很小的时候就会生病死去,但最常见的情况是猫活了很多年都没有任何症状。如果一个在这方面有丰富经验和知识的兽医,加上好的设备,利用超声波检查,在大多数情况下,虽然不一定,猫在三岁时就可以被诊断为患病,但有些患病的猫可以活很长时间。无症状的猫往往会出现严重的心律不齐而猝死,或者是因为后腿有血凝块才知道自己得了这种病。猫也可能会出现心脏功能障碍。虽然可以用药物缓解症状,但不能根治。
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